『WGS（Whole Genome Sequencing）』は、生物のゲノム全体の塩基配列を網羅的に解読する手法です。
SNV解析、SV解析、CNV解析、ゲノムアセンブル、遺伝子構造予測および遺伝子機能アノテーションなどの解析データをご提供します。
SNV解析ではゲノム全体の塩基配列に対して、1塩基レベルでの変異を検出し、検出した変異のテーブルデータを納品します。
SV解析では、ゲノム上の重複（Duplication）、欠失（Deletion）、逆位（Inversion）、挿入（Insertion）、BND（Breakend）の推定を網羅的に実施し、
また、検出した構造変異に遺伝子情報等のアノテーションを付与します。検出した構造変異をリストアップしたテーブルデータを納品します。
CNV解析では、ゲノム上のコピー数多型を網羅的に検出し、腫瘍サンプルの場合、LOHも併せて解析します。
検出したコピー数多型をリストアップしたテーブルデータに加え、ゲノム上のコピー数変化を可視化した図版を納品します。
ゲノムアセンブルでは取得したシーケンスリードを繋ぎ合わせ、全ゲノム配列を構築します。解析後、構築したゲノム配列の品質評価を行います。
遺伝子構造予測および遺伝子機能アノテーションでは構築したゲノム配列を対象に、遺伝子領域を予測しその機能アノテーションを付与します。
真核生物の場合、RNA-seqデータを使用して精度を向上させることも可能です。
その他公共データと組み合わせた統合解析や指定の図版作成などのオーダーメード解析も承っております。
